第25回 言語聴覚士国家試験 第5問

■ 正答：1番 — 卵子の性染色体はX染色体だけである 卵子は女性（XX）の減数分裂から産生される生殖細胞であり、性染色体に関しては「X染色体のみを含む」ことが必須です。一方、精子は50%がX、50%がYを含むため、子どもの性はまず精子によって決定されます。 --- 【各選択肢の解説】 1. 卵子の性染色体はX染色体だけである ✅ 正しい。女性（XX）の減数分裂では、1回目の減数分裂で相同染色体が分離し、2回目で姉妹染色分体が分離します。結果、すべての卵子はX染色体を「1つ」だけ含みます。常に一定であることが重要です。 2. 女性の性染色体はXY型である ❌ 誤り。女性の性染色体はXX型です。XY型は男性です。生物学的な性決定では、女性は父母から1つずつのX染色体を受け取ります。 3. ヒトの体細胞の染色体は22対である ❌ 誤り。ヒトの体細胞には「23対（46本）」の染色体があります。そのうち常染色体が22対、性染色体が1対です。22対は常染色体の数であり、全染色体数ではありません。 4. トリソミーは性染色体異常症である ❌ 誤り。トリソミーは「常染色体異常症」です。ダウン症（21トリソミー）、エドワーズ症候群（18トリソミー）、パトウ症候群（13トリソミー）などが該当します。一方、ターナー症候群（45,X）やクラインフェルター症候群（47,XXY）は性染色体異常症です。 5. 伴性劣性（潜性）遺伝病は父親から娘に遺伝する ❌ 誤り。伴性劣性遺伝（X連鎖劣性遺伝）の場合、父親がX^a Y（病気）であれば、「娘」は必ずX^a X（キャリア）となり、通常は発症しません。実際には父親の病気が娘に表現型として遺伝することはまれです。一方、父親が病気の場合、「息子」が母親のキャリアからX^a を受け取ると発症します。父親から娘への直接的な伝播は伴性劣性遺伝の典型的なパターンではありません。 --- 【試験対策ポイント】 性染色体と遺伝の基本整理： | 項目 | 卵子 | 精子 | 女性体細胞 | 男性体細胞 | |---|---|---|---|---| | 性染色体構成 | X のみ | X or Y | XX | XY | | 割合 | 100% X | 50% X、50% Y | 常に XX | 常に XY | 常染色体と性染色体の区別： - ヒト体細胞：常染色体22対 + 性染色体1対 = 合計23対（46本） - 常染色体異常：トリソミー13, 18, 21（ダウン症など） - 性染色体異常：45X（ターナー）、47XXY（クラインフェルター） X連鎖劣性遺伝（伴性劣性遺伝）の遺伝パターン： - 患者父親（X^a Y）× 正常母親（XX）→ 娘は全員キャリア（X^a X）、息子は全員正常（XY） - キャリア母親（X^a X）× 正常父親（XY）→ 息子50%が患者、娘50%がキャリア - 父親から娘への「発症」としての遺伝は起こりづらい（息子が患者になりやすい） 紛らわしい選択肢のポイント